模仿病毒感染策略,科学家为关节炎药物“装上导航和门禁卡”

病毒是如何精准找到并感染特定细胞的?这个问题为科学家提供了灵感。

12月29日,澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者从上海交通大学医学院附属新华医院获悉,该院苏佳灿研究团队近日联合新加坡国立大学和上海大学的科学家,在期刊《自然·纳米技术》发表重要成果。他们模仿病毒的感染策略,开发出一种能够精准递送药物到关节炎病变细胞的纳米系统,为全球5亿骨关节炎患者带来新希望。

关节炎为什么难治?

骨关节炎影响着全球约5亿人,相当于每14个人中就有1人深受其害。这种疾病会导致关节软骨逐渐磨损,引发疼痛、肿胀和活动受限。目前的药物治疗只能暂时缓解疼痛,无法阻止疾病进展。

为什么治疗如此困难?原来,软骨组织就像一个致密的网状迷宫,网眼直径只有60纳米,相当于头发丝的千分之一,大于这个尺寸的药物颗粒根本进不去。即使是小分子药物进入关节腔,也会在几小时内被滑液冲走。更棘手的是,病变的软骨细胞在关节中分布不均,现有技术无法区分哪些是正常细胞,哪些是病变细胞。

“想象一下,如果要把药物送到膝关节里的病变软骨细胞,就像要把快递准确送到一栋大楼里的某个特定房间。”苏佳灿教授打了个比方,“现在的问题是,快递员进了大楼就迷路了,药物在关节腔里很快就被冲走,根本到不了目的地。”

面对这个难题,研究团队把目光投向了自然界的“感染大师”——病毒。“病毒虽然是病原体,但它们在亿万年的进化中练就了一身找到并进入特定细胞的本领。”团队成员解释道,比如HIV病毒、流感病毒等,它们表面的糖蛋白就像一把把特制的钥匙,不仅能识别并黏附在目标细胞表面,还能在特定信号触发下改变形状,打开细胞大门。

受此启发,研究团队设计了一种“仿病毒糖蛋白肽”(CMP),这个只有几十个氨基酸的小分子,却集成了病毒感染的两个关键功能:一是能够黏附在软骨基质和细胞表面的Ⅱ型胶原上,就像病毒先“抓住”宿主细胞;二是能被病变细胞特有的MMP13酶激活,露出细胞穿透序列,实现精准进入。“MMP13就像病变软骨细胞的‘身份证’。”研究人员介绍,“正常软骨细胞几乎不产生这种酶,而病变细胞周围MMP13大量存在。我们的纳米颗粒就像配备了智能识别系统的快递员,只有遇到持有这个‘身份证’的细胞才会投递药物。”

就像给药物装上导航和门禁卡

研究团队将这种仿病毒肽连接到载药胶束表面,制成了直径仅16纳米的纳米递送系统。这个尺寸恰到好处:既小到能穿过软骨的致密网络,又大到不会被快速清除。

在动物实验中,这个纳米系统展现出满意的效果。在骨关节炎小鼠模型中,它在关节腔内的滞留时间比普通药物延长了数倍,病变软骨细胞的摄取率是未修饰纳米颗粒的4倍以上。更重要的是,在更接近人体的羊骨关节炎模型中,治疗组的软骨退化评分显著降低,关节功能明显改善。

“这就像我们给药物装上了GPS导航和门禁卡。”苏佳灿形象地说,“它不仅知道目的地在哪里,还能自动识别并进入正确的房间。”

这项研究的意义远不止于一种新的纳米载体。研究团队选择的模型药物IOX4是一种HIF-1α稳定剂,能够帮助软骨细胞在低氧环境下维持正常功能。团队前期研究发现HIF-1α能促进软骨基质成分如Ⅱ型胶原和蛋白聚糖的产生,同时抑制软骨细胞的异常分化。

“目前有超过10种疾病修饰性骨关节炎药物正在临床试验中,但大多数因为无法有效到达病变部位而失败。”研究人员表示,“我们的递送系统就像为这些候选药物配备了‘精确制导系统’,可以大大提高它们的治疗效果。”

更令人振奋的是,这个平台具有很强的通用性。除了IOX4,理论上任何需要进入病变软骨细胞发挥作用的药物,都可以通过这个系统递送。这为开发新一代骨关节炎治疗药物开辟了广阔前景。

苏佳灿说:“这项研究巧妙地借鉴自然界的智慧,解决了困扰骨关节炎治疗多年的药物递送难题。如果能够成功转化到临床,将为数亿患者带来福音。”

目前,研究团队正在推进临床前安全性评价,预计3-5年内有望开展临床试验。“未来,这种模仿病毒的纳米药物,或许将成为攻克骨关节炎的利器,让患者告别关节疼痛,重获自如活动的快乐。”苏佳灿说。


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